[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸
L-165,041(L-165,041)
CAS: 79558-09-1
化学式: C22H26O7
| 中文名 | L-165,041 |
| 英文名 | L-165,041 |
| 别名 | [4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸 |
| 英文别名 | L-165041 L 1q5041 L-165,041 COMPOUND P 2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]- 4-[3-(4-ACETYL-3-HYDROXY-2-PROPYLPHENOXY)PROPOXY]PHENOXYACETIC ACID 4-[3-(2-PROPYL-3-HYDROXY-4-ACETYL)PHENOXY]PROPYLOXYPHENOXY-ACETIC ACID 2-(4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)phenoxy)acetic acid Acetic acid, 2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]- |
| CAS | 79558-09-1 |
| 化学式 | C22H26O7 |
| 分子量 | 402.44 |
| 密度 | 1.222±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 127-128°C(lit.) |
| 沸点 | 600.8±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: >10 mg/mL |
| 酸度系数 | 3.23±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 光敏 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | off-white |
| MDL号 | MFCD04974501 |
| 体外研究 | L-165041 is a PPARδ agonist, with K i s of 6 nM and appr 730 nM for PPARδ and PPARγ, respectively. L-165041 (1 or 5 µM) inhibits VEGF-induced endothelial cells (ECs) proliferation and migration. L-165041 negatively affects cell cycle progression in VEGF-activated human umbilical vein ECs (HUVECs). L-165041 (10 µM)inhibits PPARδ-independent, VEGF-induced angiogenesis. PPARδ ligand L-165041 inhibits PDGF-induced rVSMC proliferation and migration. With 1 h of L-165041 pretreatment, PDGF-induced cellular migration is inhibited. L-165041 (10 μM) significantly suppresses S phase transition induced by PDGF. |
| 体内研究 | L-165041 (5 mg/kg/day, i.p.) significantly lowers the formation of lipid droplets in mice. L-165041 markedly reduces the level of both the hepatic cholesterol and triglycerides in mice. L-165041 increases mRNA expression levels of PPARδ compared to the vehicle group. Lipoprotein lipase (LPL) expression in L-165041-treated mice is significantly higher than that in the vehicle group. |
| WGK Germany | 3 |
[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.485 ml | 12.424 ml | 24.848 ml |
| 5 mM | 0.497 ml | 2.485 ml | 4.97 ml |
| 10 mM | 0.248 ml | 1.242 ml | 2.485 ml |
| 5 mM | 0.05 ml | 0.248 ml | 0.497 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
[4-[3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)丙氧基]苯氧基]乙酸 - 简介
L-165,041是一种化合物，其化学名为(2S)-N-(4-cyanophenyl)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanamide。以下是关于L-165,041的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质： 它具有良好的热稳定性和溶解性，可在常规有机溶剂中溶解。
用途：
L-165,041是一种选择性的CXCR2受体拮抗剂，可抑制特定细胞表面的CXCR2受体与其配体结合，从而阻止与CXCR2相关的细胞信号通路的激活。CXCR2在炎症和免疫反应中发挥重要作用，L-165,041在研究相关领域的炎症相关疾病、免疫性疾病等的治疗中具有潜在的应用前景。
制法：
L-165,041的制备方法通常是通过合成化学的方法来实现。具体的合成路线可能涉及多个步骤，常用的合成起始物可能包括对羟基苯乙酰氯、对氨基苯甲腈等原料，并通过化学反应进行逐步的变换和功能化。
安全信息：
L-165,041的安全信息目前较少报道。作为一种化学物质，使用时需要遵循一般的实验室安全操作规范。在操作和存储L-165,041时，应远离火源和热源，并保持通风良好的环境。另外，避免接触皮肤和眼睛，必要时戴上适当的个人防护设备（如实验手套、防护眼镜等）。如有不慎接触，应立即用水冲洗，并咨询医生进行进一步处理。
性质： 它具有良好的热稳定性和溶解性，可在常规有机溶剂中溶解。
用途：
L-165,041是一种选择性的CXCR2受体拮抗剂，可抑制特定细胞表面的CXCR2受体与其配体结合，从而阻止与CXCR2相关的细胞信号通路的激活。CXCR2在炎症和免疫反应中发挥重要作用，L-165,041在研究相关领域的炎症相关疾病、免疫性疾病等的治疗中具有潜在的应用前景。
制法：
L-165,041的制备方法通常是通过合成化学的方法来实现。具体的合成路线可能涉及多个步骤，常用的合成起始物可能包括对羟基苯乙酰氯、对氨基苯甲腈等原料，并通过化学反应进行逐步的变换和功能化。
安全信息：
L-165,041的安全信息目前较少报道。作为一种化学物质，使用时需要遵循一般的实验室安全操作规范。在操作和存储L-165,041时，应远离火源和热源，并保持通风良好的环境。另外，避免接触皮肤和眼睛，必要时戴上适当的个人防护设备（如实验手套、防护眼镜等）。如有不慎接触，应立即用水冲洗，并咨询医生进行进一步处理。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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